Características Técnicas
QuickVue Influenza A + B 
Es una prueba rápida que detecta la presencia del virus en muestras nasales, nasofaríngeas y lavados nasales. Esta prueba es ideal para realizarse en Laboratorios, Estudios de Campo, Servicios Medicos y Consultorios y tan solo toma 10 minutos. Todos los accesorios requeridos para realizar el exámen están incluidos en el kit. 
Esta prueba es la única que detecta, de manera diferenciada, los virus A y B. El virus de Influenza A H1N1 es uno de los distintos virus de tipo A. por lo tanto una vez reconocido el virus el diagnóstico con un 94% de sensibilidad y 90% de especificidad. La prueba de Influenza QuickVue permite la detección cualitativa de los antígenos tipo A y B directamente de una torunda nasal, de una muestra de aspiración o lavados nasales. La Influenza es una infección virica aguda y contagiosa de las vías respiratorioas. Los agentes que causan la enfermedad son virus con ARN de cadena simple con gran diversidad inmunológica, conocido como el Virus de Influenza. Se conocen tres tipos de viurs, A, B y C. Los Virus tipo A son los más comunes y se asocian a las epidemias más graves. El virus de AhN1 que afectó a México en 2009 es del tipo A y puede ser detectado de manera diferenciada con esta prueba. Los Virus tipo B producen síntomas más moderados que los de tipo A. Los Virus tipo C nunca se han relacionado con una grave epidemia humana. Los tipo A y B pueden circular de forma simultánea, pero habitualmente uno de ellos domina durante una temporada concreta. Los antígenos de la influenza pueden detectarse en muestras clínicas mediante inmunoanálisis. La prueba de la influenza QuickVue es un inmunoanálisis de fliujo latera que utiliza anticuerpos monoclonales con una alta sensibilidad y especificidad por los antigenos de la gripe. La prueba es especifica para antígenos de la gripe tipos A y B, y no muestra reactividad cruzada con la flora normal ni con otros patógenos respitatorios conocidos. La prueba de Influienza QuickVue conlleva la extracción de los antigenos víricos A y B. La muestra del paciente se coloca en el tubo del reactivo de extracción, en el que las particulas de virus presentes en la muestra se disgregan, dejando expuestas las nucleoproteínas virícas internas. Después de la extracción para que reaccione con las nucleoproteínas de la muestra.
Si la muestra extraída contiene antígenos del tipo A del virus de la influenza, aparecerá en la tira de prueba una línea de prueba, aparecerá una banda coloreada en la tira de prueba, en la región definida para el resultado tipo A. Lo mismo en caso de contener antígenos del tipo B, se presentaría un resultado específico en la región de resultado tipo B. Adicionalmente, cada prueba contiene un control interno, mismo que una vez realizado el procedimiento de prueba correctamente se define con una banda coloreada en la tira de prueba.
Procedimiento de Examen: 
 Cada Kit contiene: . Tiras de prueba empaquetadas individualmente (25): Anticuerpos monoclonales de ratón contra los antígenos A y B del virus de la influenza. - Solución de extracción (25): Viales con 340µL de solución salina. - Tubos de extracción (25): Solución tampón iofilizada con detergentes y agentes reductores. - Goteros desechables (25) - Torundas nasales estériles (25) - Instructivo en Español
Descargas:
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